Enfermedad de Stargardt (Distrofia macular de Stargardt)

La herencia suele ser autosómica recesiva, aunque también se han descrito casos de herencia dominante.Ambos casos se afectan por igua.A medida que la enfermedad progresa, las lesiones maculares se extienden y se altera más la agudeza visual como consecuencia de cambios atróficos en el EPR y los capilares coroideos y de cambios secundarios en los fotorreceptores.El pronóstico es relativamente malo.Una vez que la agudeza visual del paciente es inferior a 5/10, tiende a disminuir con rapidez y estabilizarse entre 1/10, 1/20.